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支原體QPCR檢測，三復孔重復性不好的原因？
發布時間： 2025-05-22 點擊次數： 611次復孔重復性不好，可能有以下幾種原因：
首先，判斷各個參數設置是否正確，例如是否扣除ROX（ABI系列機器）、基線和閾值線等；
其次，判斷內參通道是否異常，判斷PCR反應是否正常進行；
第三，CT值是否落在35之后，這是熒光定量PCR反應的灰區，在這個區間的CT值重復性非常差；
第四，試劑盒本身問題，酶、引物探針、反應條件等優化不完善；
第五，加樣誤差；
第六，儀器長時間未校準。
針對這幾種原因，進行逐一排查
第一種情況，排查各類參數設置，看看是否能夠解決問題；
第二種情況，如確實內參通道CT值異常，明顯偏離說明書設定的范圍，則樣本中存在PCR抑制成分，需稀釋10倍或抽提核酸進行檢測；
第三種情況，需依據擴增曲線是否具備典型的S型來判斷，如兩次檢測均具備典型的S型擴增曲線，則判為支原體陽性，樣本發生了極其微弱的支原體污染；反之，則應為支原體陰性。
第四種情況，需要重新優化試劑盒。
第五種情況，建議移液器定期校準，使用時規范操作。
第六種情況，儀器要定期校準。
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